الامراض الوراثية - الصفحة 2

**ابورزان** · 01-09-2010, 10:31 PM

الثلاسيميا (فقر دم حوض البحر الأبيض المتوسط)

ينتشر مرض الثلاسيميا في جميع أنحاء العالم ، ولكن بنسبة اكبر في بعض البلدان ، مثل بلدان حوض البحر الأبيض المتوسط . ولهذا يطلق عليه أيضا (فقر دم البحر الأبيض المتوسط) ، وهو من الأمراض المعروفة منذ القدم في هذه المنطقة ، وقد تم تحديد هذه الآفة على يد الطبيب كولي عام 1925 ، عندما تم تشخيص حالات لمرضى يعانون من فقر دم شديد ، ومجموعة أعراض لتشوهات العظام وموت المصاب في نهاية المطاف .

الثلاسيميا مرض وراثي يؤثر في صنع الدم ، فتكون مادة الهيموغلوبين في كريات الدم الحمراء غير قادرة على القيام بوظيفتها ، ما يسبب فقر الدم وراثي ومزمن يصيب الأطفال في مراحل عمرهم المبكر ، نتيجة لتلقيهم مورثين معتلين ، أحدهما من الأب والآخر من الأم. ويقسم مرض الثلاسيميا إلى أنواع أهمها ، ثلاسيميا ألفا وثلاسيميا بيتا ، اعتمادا على موقع الخلل ، إن كان
في المورث المسؤول عن تصنيع السلسلة البروتينية ألفا في خضاب الدم " الهموجلوبين " أو بيتا على التوالي . ومن المعروف أن هنالك عدة مئات من الطفرات الوراثية المتسببة بالمرض. والتقاء المورثين المعتلين من نوع بيتا يؤدي إلى ظهور المرض ، بينما ، لوجود أربع مورثات مسؤولة عن تصنيع سلسلة ألفا ، فان الحاجة تكون لوجود اعتلال في ثلاث من هذه المورثات ، أو اعتلال المورثات الأربع كلها لظهور الأعراض . كما وتوجد أنواع أخرى من الثلاسيميا مثل نوع دلتا .

وينتقل مرض الثلاسيميا بالوراثة من الآباء إلى الأبناء . فإذا كان أحد الوالدين حاملا للمرض أو مصابا به ، فمن الممكن أن ينتقل إلى بعض الأبناء بصورته البسيطة (أي يصبحون حاملين للمرض) . أما إذا صدف وأن كان كلا الوالدين يحملان المرض أو مصابين به ، فإن هناك احتمالا بنسبة 25% أن يولد طفل مصاب بالمرض بصورته الشديدة .

وكنتيجة لهذا يقسم الأشخاص المصابين إلى قسمين:

نوع يكون الشخص فيه حاملا للمرض ولا تظهر عليه أعراضه ، أو قد تظهر عليه أعراض فقر دم بشكل بسيط ، ويكون قادرا على نقل المرض لأبنائه .
ونوع يكون فيه الشخص مصابا بالمرض ، وتظهر عليه أعراض واضحة للمرض منذ الصغر .

كيف تنتقل الثلاسيميا

**ابورزان** · 01-09-2010, 10:36 PM

نزف الدم الوراثي - الهيموفيليا
Hemophilia
نزف الدم الوراثي المعروف بالهيموفيليا Hemophilia منتشر في كل أنحاء العالم، تنقله الاناث ليصيب الذكور، حيث تصل نسبة الإصابة به الى فرد من كل خمسون ألف مولود ذكر، وتزداد هذه النسبة في العالم العربي وخصوصاً بلاد الشام ، حيث تصل النسبة في فلسطين الى حالة في كل 200 مولود ذكر، وهناك نسبة مشابهة من الإناث يحملن مورثات المرض، وهذه النسبة العالية بسبب زواج الأقارب.

ما هو نزف الدم الوراثي – الهيموفيليا Hemophilia ؟
معظم الناس يتعرضون إلى تمزق الأوعية الصغيرة في أنسجة الجسم المختلفة خلال حياتهم اليومية نتيجة لضغط بسيط أو ضربة بسيطة، يتبعها نزف لهذه الأوعية غير محسوس، ولكن الله خلق للإنسان مواد تمنع هذا النزف، ومن ثم تخثر الدم بسرعة وقد لا يكون الشخص مدركا له.
الهيموفيليا أو نزيف الدم الوراثي، عبارة عن خلل وراثي في المادة التي تمنع الدم من التخثر، فتخثر الدم يحدث من خلال سلسلة من التفاعلات التي يشترك فيها العديد من المواد ، ونقص أحدها أو فقدانه يؤدي إلى النزف ، سواء النزف الخارجي أو النزف تحت الجلد أو في المفاصل أو تحت العضلات.
مرضى نزف الدم الوراثي ليهم نقص في أحد تلك المواد المساعدة على التخثر، وعند تعرضهم لأي إصابة أو جرح بسيط يخدث نزفاً لا يتوقف تلقائياً ، وقد يحتاج الأمر لوقت طويل حتى يتجلط الدم، وأحياناً لا يمكن أيقاف النزيف من تلقاء نفسه بل يحتاج إلى أعطاء المريض أبرة تحتوي على العامل المفقود.

ما هي أنواع نزف الدم الوراثي – الهيموفيليا Hemophilia ؟
هناك أنواع وأشكال متعددة لهذا المرض، كما يمكن تقسيمها حسب شدة الحالة ، ومن أهم الأسباب:
1. نزف الدم الوراثي – الهيموفيليا – أ Hemophilia- A :
· سببه نقص العامل الثامن Factor -VIII من عوامل التخثر في الدم
· من أخطر أنواع نزف الدم الوراثي
· يشكل نسبة 85% من حالات نزف الدم الوراثي
· المورث يحمل على الصبغي الجنسي X-Linked ، لذى فهو يصيب الذكور فقط
· من أعراضه النزيف المتكرر بدون سبب واضح

2. نزف الدم الوراثي – الهيموفيليا – ب Hemophilia- B :
· سببه نقص العامل التاسع Factor -IX من عوامل التخثر في الدم
· يشكل نسبة 15% من حالات نزف الدم الوراثي
· أقل خطورة من النوع الأول
· المورث يحمل على الصبغي الجنسي X-Linked ، لذى فهو يصيب الذكور فقط
· من أعراضه النزيف المتكرر نتيجة لإصابة بسيطة

3. نزف الدم الوراثي – الهيموفيليا – ج Hemophilia- C :
· سببه نقص العامل الحادي عشر Factor -XI من عوامل التخثر في الدم
· يشكل نسبة قليلة جداً من حالات نزف الدم الوراثي
· المورث ينتقل عن طريق الوراثة المتنحية، فيصيب الذكور والاناث

الاعراض المرضية :
· يكتشف المرض بعد الطهارة، حيث يستمر الجرح في النزف لمدة طويلة
· تكرر الكدمات ووجود العديد من البقع الزرقاء تحت الجلد في الأطفال في السنة الأولى والثانية من العمر
· وجود النزف بعد أعطاء الحقن العضلية أو سحب عينة من الدم
· انتفاخ المفاصل : يمكن أن يظهر كنزيف تلقائي أو نتيجة جرح أو رضه تؤثر على المفصل، فالدم النازف من بطانة المفصل يتجمع في فراع المفصل، عندها يلتهب المفصل، ويقوم الجسم بإفراز أنزيمات ( خمائر ) إذابة وامتصاص الدم المتجمع في المفصل، لكن هذه الإنزيمات لا تتوقف مع زوال الدم، ومع كل نزيف غير معالج تستمر الإنزيمات في هضم حواف غضروف المفصل وفي النهاية عظم المفصل، لذلك فإذا لم تعالج الحالة بشكل جيد فان ذلك يؤدي الى تدمير تدريجي للمفصل
· نزف في الأحشاء الداخلية
· نزف الدماغ الذي قد يؤدي للوفاة

التشخيص:
· عدد كريات الدم الحمراء ونسبة الخضاب ( الهيموجلوبين ) طبيعية
· لطخة الدم Blood smear طبيعية من حيث الحجم ومحتواها من الخضاب
· مدة التجلط الدموي bleeding time تطول
· Thromboplastin generation test غير طبيعية
· نقص عامل التخثر رقم ثمانية

الوقاية :
· الكشف المبكر عن الحالة
· عدم القيام بالرياضات العنيفة
· اعطاء العامل المفقود قبل خلع الاسنان او العمليات الجراحية
· عدم اعطاء حقن التطعيم عن طريق الحقن العضلية

العلاج
أسلوب وطريقة علاج حالات النزف لدى المصابين بالهيموفيليا تعتمد على:
· مكان النزيف
· كمية ومدة النزف
· شدة الهيموفيليا – درجة النقص في عامل التخثر
نزيف الفم
· أدوية الامكار أو سايكلوكابرن
· مركز عامل الهيموفيليا
· تتبع بطعام لين ومثلجات
الجروح - نزف داخلي - نزف المفصل :
· الضغط، الرباط
· أكياس الثلج
· إعطاء إبرة العامل
نزف المفصل :
· يتطلب علاجا فوريا للغاية
· أكياس الثلج
· إعطاء إبرة العامل

كيفية أعطاء العامل المفقود ؟
يمكن أعطاء العامل المفقود المستخلص كدواء علاجي لوقف حالات النزف، وهي أنواع عدة منها:
· عامل التخثر المشتق من بلازما الدم ( قل استخدامه حديثاً )
· عامل التخثر المركز المصنع عن طريق الابحاث الجينية
· عامل التخثر المركز Cryoprecipitate

ما الفرق بين السليم وحامل المرض والمصاب به؟
· السليم : هو الشخص الذي لا يحمل صفة المرض ولا خطر على أطفاله من الإصابة عند زواجه بشخص مصاب أو حامل للمرض أو سليم منه.
· الحامل للمرض: هو الشخص الذي يحمل صفة المرض ولا تظهر عليه الأعراض ( عادة الأنثى )
· المصاب: هو الشخص الذي تظهر عليه أعراض المرض ( عادة الذكر )

ما هي احتمالية انتقال المرض؟
في البداية لابد أن نتذكر أن مورث المرض يحمل على الكروموسوم الجنسي X، فيصيب الذكور وتحمله الاناث، ونادراً جداً أن يصيب الأناث، وهنا يمكن ايجاد الأحتماليات التالية لأنتقال المورث والمرض:
1. الأب سليم – الأم حاملة للمرض
· 50% من الأولاد مرضى
· 50% من الأولاد سليمين
· 50% من البنات حاملين للمرض
· 50% من البنات سليمات

2. الأب مريض – الأم سليمة
· جميع الأولاد سليمين
· جميع البنات حاملات للمرض

3. الأب مريض - الأم حاملة للمرض
· 50% من الأولاد مرضى
· 50% من الأولاد سليمين
· جميع البنات حاملات للمرض
· قد يكون هناك حالات مرضية لدى البنات ( نادراً بسبب خطورته)

انتــــــــــــــــــــــــــــــهى ،،،،،

**الوتر السادس** · 01-10-2010, 12:27 AM

الله يعطيك العافية مجهوود كبير تشكر عليه
شكراا لكــ ....

**أبو عماد** · 01-10-2010, 12:43 AM

جهد كبير
الف شكر

**ابورزان** · 02-07-2010, 11:04 PM

الوتر السادس

ابو عماد

شرفني مروركما

**أبو الفيصل** · 02-12-2010, 04:47 AM

ايش كل هذا يا ابورزان بصراحة
جهد يذكر فيشكر بارك الله فيك
ونسال الله السلامة للجميع
اخوك ابو الفيصل

**بنت الجنوب** · 02-12-2010, 05:00 AM

نسأل الله العافيه

مشكوور يا ابو رزان

**ابورزان** · 02-13-2010, 12:24 AM

ابو الفيصل

بنت الجنوب

شكرا لمروركم وادام الله عليكما الصحة والعافية

التميز خلال 24 ساعة
العضو الأكثر نشاطاً هذا اليوم	الموضوع النشط هذا اليوم	المشرف المميزلهذا اليوم
قريبا	بقلم :	الرهيب

01-09-2010, 10:31 PM	#9
ابورزان مستشار موقع بني بحير بلقرن	رد: الامراض الوراثية الثلاسيميا (فقر دم حوض البحر الأبيض المتوسط) ينتشر مرض الثلاسيميا في جميع أنحاء العالم ، ولكن بنسبة اكبر في بعض البلدان ، مثل بلدان حوض البحر الأبيض المتوسط . ولهذا يطلق عليه أيضا (فقر دم البحر الأبيض المتوسط) ، وهو من الأمراض المعروفة منذ القدم في هذه المنطقة ، وقد تم تحديد هذه الآفة على يد الطبيب كولي عام 1925 ، عندما تم تشخيص حالات لمرضى يعانون من فقر دم شديد ، ومجموعة أعراض لتشوهات العظام وموت المصاب في نهاية المطاف . الثلاسيميا مرض وراثي يؤثر في صنع الدم ، فتكون مادة الهيموغلوبين في كريات الدم الحمراء غير قادرة على القيام بوظيفتها ، ما يسبب فقر الدم وراثي ومزمن يصيب الأطفال في مراحل عمرهم المبكر ، نتيجة لتلقيهم مورثين معتلين ، أحدهما من الأب والآخر من الأم. ويقسم مرض الثلاسيميا إلى أنواع أهمها ، ثلاسيميا ألفا وثلاسيميا بيتا ، اعتمادا على موقع الخلل ، إن كان في المورث المسؤول عن تصنيع السلسلة البروتينية ألفا في خضاب الدم " الهموجلوبين " أو بيتا على التوالي . ومن المعروف أن هنالك عدة مئات من الطفرات الوراثية المتسببة بالمرض. والتقاء المورثين المعتلين من نوع بيتا يؤدي إلى ظهور المرض ، بينما ، لوجود أربع مورثات مسؤولة عن تصنيع سلسلة ألفا ، فان الحاجة تكون لوجود اعتلال في ثلاث من هذه المورثات ، أو اعتلال المورثات الأربع كلها لظهور الأعراض . كما وتوجد أنواع أخرى من الثلاسيميا مثل نوع دلتا . وينتقل مرض الثلاسيميا بالوراثة من الآباء إلى الأبناء . فإذا كان أحد الوالدين حاملا للمرض أو مصابا به ، فمن الممكن أن ينتقل إلى بعض الأبناء بصورته البسيطة (أي يصبحون حاملين للمرض) . أما إذا صدف وأن كان كلا الوالدين يحملان المرض أو مصابين به ، فإن هناك احتمالا بنسبة 25% أن يولد طفل مصاب بالمرض بصورته الشديدة . وكنتيجة لهذا يقسم الأشخاص المصابين إلى قسمين: نوع يكون الشخص فيه حاملا للمرض ولا تظهر عليه أعراضه ، أو قد تظهر عليه أعراض فقر دم بشكل بسيط ، ويكون قادرا على نقل المرض لأبنائه . ونوع يكون فيه الشخص مصابا بالمرض ، وتظهر عليه أعراض واضحة للمرض منذ الصغر . كيف تنتقل الثلاسيميا

01-09-2010, 10:36 PM	#10
ابورزان مستشار موقع بني بحير بلقرن	رد: الامراض الوراثية نزف الدم الوراثي - الهيموفيليا Hemophilia نزف الدم الوراثي المعروف بالهيموفيليا Hemophilia منتشر في كل أنحاء العالم، تنقله الاناث ليصيب الذكور، حيث تصل نسبة الإصابة به الى فرد من كل خمسون ألف مولود ذكر، وتزداد هذه النسبة في العالم العربي وخصوصاً بلاد الشام ، حيث تصل النسبة في فلسطين الى حالة في كل 200 مولود ذكر، وهناك نسبة مشابهة من الإناث يحملن مورثات المرض، وهذه النسبة العالية بسبب زواج الأقارب. ما هو نزف الدم الوراثي – الهيموفيليا Hemophilia ؟ معظم الناس يتعرضون إلى تمزق الأوعية الصغيرة في أنسجة الجسم المختلفة خلال حياتهم اليومية نتيجة لضغط بسيط أو ضربة بسيطة، يتبعها نزف لهذه الأوعية غير محسوس، ولكن الله خلق للإنسان مواد تمنع هذا النزف، ومن ثم تخثر الدم بسرعة وقد لا يكون الشخص مدركا له. الهيموفيليا أو نزيف الدم الوراثي، عبارة عن خلل وراثي في المادة التي تمنع الدم من التخثر، فتخثر الدم يحدث من خلال سلسلة من التفاعلات التي يشترك فيها العديد من المواد ، ونقص أحدها أو فقدانه يؤدي إلى النزف ، سواء النزف الخارجي أو النزف تحت الجلد أو في المفاصل أو تحت العضلات. مرضى نزف الدم الوراثي ليهم نقص في أحد تلك المواد المساعدة على التخثر، وعند تعرضهم لأي إصابة أو جرح بسيط يخدث نزفاً لا يتوقف تلقائياً ، وقد يحتاج الأمر لوقت طويل حتى يتجلط الدم، وأحياناً لا يمكن أيقاف النزيف من تلقاء نفسه بل يحتاج إلى أعطاء المريض أبرة تحتوي على العامل المفقود. ما هي أنواع نزف الدم الوراثي – الهيموفيليا Hemophilia ؟ هناك أنواع وأشكال متعددة لهذا المرض، كما يمكن تقسيمها حسب شدة الحالة ، ومن أهم الأسباب: 1. نزف الدم الوراثي – الهيموفيليا – أ Hemophilia- A : · سببه نقص العامل الثامن Factor -VIII من عوامل التخثر في الدم · من أخطر أنواع نزف الدم الوراثي · يشكل نسبة 85% من حالات نزف الدم الوراثي · المورث يحمل على الصبغي الجنسي X-Linked ، لذى فهو يصيب الذكور فقط · من أعراضه النزيف المتكرر بدون سبب واضح 2. نزف الدم الوراثي – الهيموفيليا – ب Hemophilia- B : · سببه نقص العامل التاسع Factor -IX من عوامل التخثر في الدم · يشكل نسبة 15% من حالات نزف الدم الوراثي · أقل خطورة من النوع الأول · المورث يحمل على الصبغي الجنسي X-Linked ، لذى فهو يصيب الذكور فقط · من أعراضه النزيف المتكرر نتيجة لإصابة بسيطة 3. نزف الدم الوراثي – الهيموفيليا – ج Hemophilia- C : · سببه نقص العامل الحادي عشر Factor -XI من عوامل التخثر في الدم · يشكل نسبة قليلة جداً من حالات نزف الدم الوراثي · المورث ينتقل عن طريق الوراثة المتنحية، فيصيب الذكور والاناث الاعراض المرضية : · يكتشف المرض بعد الطهارة، حيث يستمر الجرح في النزف لمدة طويلة · تكرر الكدمات ووجود العديد من البقع الزرقاء تحت الجلد في الأطفال في السنة الأولى والثانية من العمر · وجود النزف بعد أعطاء الحقن العضلية أو سحب عينة من الدم · انتفاخ المفاصل : يمكن أن يظهر كنزيف تلقائي أو نتيجة جرح أو رضه تؤثر على المفصل، فالدم النازف من بطانة المفصل يتجمع في فراع المفصل، عندها يلتهب المفصل، ويقوم الجسم بإفراز أنزيمات ( خمائر ) إذابة وامتصاص الدم المتجمع في المفصل، لكن هذه الإنزيمات لا تتوقف مع زوال الدم، ومع كل نزيف غير معالج تستمر الإنزيمات في هضم حواف غضروف المفصل وفي النهاية عظم المفصل، لذلك فإذا لم تعالج الحالة بشكل جيد فان ذلك يؤدي الى تدمير تدريجي للمفصل · نزف في الأحشاء الداخلية · نزف الدماغ الذي قد يؤدي للوفاة التشخيص: · عدد كريات الدم الحمراء ونسبة الخضاب ( الهيموجلوبين ) طبيعية · لطخة الدم Blood smear طبيعية من حيث الحجم ومحتواها من الخضاب · مدة التجلط الدموي bleeding time تطول · Thromboplastin generation test غير طبيعية · نقص عامل التخثر رقم ثمانية الوقاية : · الكشف المبكر عن الحالة · عدم القيام بالرياضات العنيفة · اعطاء العامل المفقود قبل خلع الاسنان او العمليات الجراحية · عدم اعطاء حقن التطعيم عن طريق الحقن العضلية العلاج أسلوب وطريقة علاج حالات النزف لدى المصابين بالهيموفيليا تعتمد على: · مكان النزيف · كمية ومدة النزف · شدة الهيموفيليا – درجة النقص في عامل التخثر نزيف الفم · أدوية الامكار أو سايكلوكابرن · مركز عامل الهيموفيليا · تتبع بطعام لين ومثلجات الجروح - نزف داخلي - نزف المفصل : · الضغط، الرباط · أكياس الثلج · إعطاء إبرة العامل نزف المفصل : · يتطلب علاجا فوريا للغاية · أكياس الثلج · إعطاء إبرة العامل كيفية أعطاء العامل المفقود ؟ يمكن أعطاء العامل المفقود المستخلص كدواء علاجي لوقف حالات النزف، وهي أنواع عدة منها: · عامل التخثر المشتق من بلازما الدم ( قل استخدامه حديثاً ) · عامل التخثر المركز المصنع عن طريق الابحاث الجينية · عامل التخثر المركز Cryoprecipitate ما الفرق بين السليم وحامل المرض والمصاب به؟ · السليم : هو الشخص الذي لا يحمل صفة المرض ولا خطر على أطفاله من الإصابة عند زواجه بشخص مصاب أو حامل للمرض أو سليم منه. · الحامل للمرض: هو الشخص الذي يحمل صفة المرض ولا تظهر عليه الأعراض ( عادة الأنثى ) · المصاب: هو الشخص الذي تظهر عليه أعراض المرض ( عادة الذكر ) ما هي احتمالية انتقال المرض؟ في البداية لابد أن نتذكر أن مورث المرض يحمل على الكروموسوم الجنسي X، فيصيب الذكور وتحمله الاناث، ونادراً جداً أن يصيب الأناث، وهنا يمكن ايجاد الأحتماليات التالية لأنتقال المورث والمرض: 1. الأب سليم – الأم حاملة للمرض · 50% من الأولاد مرضى · 50% من الأولاد سليمين · 50% من البنات حاملين للمرض · 50% من البنات سليمات 2. الأب مريض – الأم سليمة · جميع الأولاد سليمين · جميع البنات حاملات للمرض 3. الأب مريض - الأم حاملة للمرض · 50% من الأولاد مرضى · 50% من الأولاد سليمين · جميع البنات حاملات للمرض · قد يكون هناك حالات مرضية لدى البنات ( نادراً بسبب خطورته) انتــــــــــــــــــــــــــــــهى ،،،،،

01-10-2010, 12:43 AM	#12
أبو عماد مستشار موقع بني بحير بلقرن	رد: الامراض الوراثية جهد كبير الف شكر

02-07-2010, 11:04 PM	#13
ابورزان مستشار موقع بني بحير بلقرن	رد: الامراض الوراثية الوتر السادس ابو عماد شرفني مروركما

01-10-2010, 12:27 AM	#11
الوتر السادس	رد: الامراض الوراثية الله يعطيك العافية مجهوود كبير تشكر عليه شكراا لكــ ....

02-12-2010, 04:47 AM	#14
أبو الفيصل الاوسمة مجموع الاوسمة: 1	رد: الامراض الوراثية ايش كل هذا يا ابورزان بصراحة جهد يذكر فيشكر بارك الله فيك ونسال الله السلامة للجميع اخوك ابو الفيصل

02-12-2010, 05:00 AM	#15
بنت الجنوب الاوسمة مجموع الاوسمة: 1	رد: الامراض الوراثية نسأل الله العافيه مشكوور يا ابو رزان

02-13-2010, 12:24 AM	#16
ابورزان مستشار موقع بني بحير بلقرن	رد: الامراض الوراثية ابو الفيصل بنت الجنوب شكرا لمروركم وادام الله عليكما الصحة والعافية

الذين يشاهدون محتوى الموضوع الآن : 1 ( الأعضاء 0 والزوار 1)

المواضيع المتشابهه
الموضوع	كاتب الموضوع	المنتدى	مشاركات	آخر مشاركة
انواع الامراض القلبيه وعلاجها	سوكراَ	المواضيع الاسلامية	1	06-19-2016 02:03 AM
الأهمية الوراثية للانقسام الاختزالي والإخصاب	ابورزان	العلوم الطبيعية	2	02-20-2010 10:16 PM
صلاة الفجر تقي من الامراض	برنسيسة الوادي	المواضيع العامة	11	12-24-2009 02:37 AM
تمرالمدينه المنورة علاج لكل الامراض	أبو عبدالمحسن	المواضيع الاسلامية	4	10-10-2009 12:52 AM
الامراض النفسيه سمة العصر وضريبة التهور البشري ؟؟	ريح العبير	العلوم الطبيعية	5	07-11-2009 04:38 AM

الإهداءات
الرهيب من الرياض : ‏لا تقلق و ربك الله، ولا تحزن وأمرك بِيد الله، ولا تيأس والأمل كله في الله." إضافة إهداء - تعديل اهداء